宁德古田肺癌靶向120基因检测（组织）

本产品为基于第二代测序技术（NGS）的肺癌组织靶向基因检测。

其核心设计是全面、精准地分析肺癌组织样本中与靶向治疗及临床研究高度相关的120个关键基因。

通过深度测序，检测范围涵盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异以及基因融合（重排）等多种变异类型。

本检测方案采用组织样本（A）与配对血液样本（B）同步送检的模式。

其中，组织样本用于识别肿瘤特异性变异，而配对血液样本则作为胚系对照，有效排除胚系多态性干扰，从而确保对体细胞突变的识别具有极高的特异性和准确性。

生成的报告不仅提供详尽的基因变异结果，更会基于国内外权威临床指南、药物说明书及大型临床研究数据，系统性地为临床医生解读突变意义、匹配潜在可用的靶向药物、提示临床试验机会，并评估相关的耐药风险，旨在为非小细胞肺癌及小细胞肺癌患者的个体化、精准化治疗方案制定，提供坚实的分子病理学依据。

靶向120基因（含MSI+28HRR基因）+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控。

本检测主要适用于经病理学确诊的肺癌患者，尤其是：

1. 初诊的晚期（IIIB-IV期）非小细胞肺癌患者，为一线靶向治疗选择寻找用药依据
2. 接受靶向治疗后出现疾病进展的患者，用于探寻耐药机制与后续治疗策略
3. 拟参加新药临床试验的患者，用于评估入组资格
4. 部分具有特定临床特征的早期患者，供预后评估及辅助治疗参考。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与推荐