宁德古田肺癌靶向39基因检测（组织）

本检测产品为基于下一代测序技术的肺癌组织靶向基因检测，涵盖与肺癌发生发展密切相关的39个核心基因。检测覆盖非小细胞肺癌中关键的驱动基因突变（如EGFR、ALK、ROS：

1. RET、MET、KRAS、BRAF等）、肿瘤抑制基因以及耐药相关突变，旨在为临床提供全面的分子分型信息。通过分析肿瘤组织样本中的基因变异，本检测可系统评估靶向药物（包括酪氨酸激酶抑制剂及新型靶向药物）的潜在疗效，辅助临床医生制定个体化的精准治疗方案。检测严格遵循临床实验室标准，采用高深度测序，确保对低频突变的灵敏检出，同时包含严格的质量控制流程，保障结果的准确性与可靠性。报告将详细解读基因变异类型、临床意义及对应的药物信息，为肺癌的精准诊疗提供关键依据

检测肺癌靶向39基因（含MSI）+化疗基因，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价。

本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌、大细胞癌等）的患者，尤其是有意愿接受或正在考虑靶向治疗、免疫治疗的患者。

具体包括：初诊晚期或转移性肺癌患者，需明确驱动基因以指导一线靶向治疗选择；接受一线靶向治疗后出现疾病进展，需寻找耐药机制及后续治疗靶点的患者；以及部分经多学科讨论后，需通过基因检测辅助诊断或评估预后的早期肺癌患者。

建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段决定是否进行检测。