宁德古田染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目（已含保险）是一项基于二代测序技术的高通量基因检测服务，专门用于精准筛查人类染色体数目异常。

本项目采用国际主流的低深度全基因组测序技术，可对23对染色体进行系统性分析，重点检测临床上最常见的非整倍体异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）、13-三体综合征（帕陶综合征）以及性染色体数目异常（如特纳综合征、克氏综合征等）。

检测覆盖范围广，分析严谨，具有高灵敏度和高特异性。

项目创新性地整合了检测质量保险，为检测过程提供额外保障。

客户可根据临床便利性，选择外周静脉全血或血浆作为检测样本，通过专业物流送至符合国际标准的CLIA/CAP认证实验室，在7个自然日内即可获得由资深遗传咨询师审核并签发的详细检测报告，为临床决策提供重要的遗传学依据。

1. 13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育

本检测适用于有特定需求的成年人群，旨在为个人染色体核型健康状况评估提供参考信息。

尤其适合：关注自身染色体数目异常潜在风险的个体；有不良孕产史或家族遗传病史，希望进行系统性染色体筛查的夫妇；以及出于个人健康管理目的，希望了解基础染色体构成的人群。

需要注意的是，本检测不能替代产前诊断，孕妇如需产前筛查请咨询产科医生选择专门的产前检测项目。

检测前建议由医生或遗传咨询师进行评估。